3-річний Ігор із Гостомеля потребує термінової допомоги (відео) – Містоінформ

3-річний Ігор із Гостомеля потребує термінової допомоги (відео) – Містоінформ
18 Березня 2026, 13:38
Поділитися:

У трирічного Ігоря — обмаль часу. Лише вісім місяців, щоб зберегти можливість ходити.

Він живе у Гостомелі. Хлопчик усміхається і дуже любить гратися. Намагається жити, як і інші діти. Ходить до садочка та розвивається разом з однолітками. Та за цією дитячою безтурботністю — щоденна боротьба з важкою хворобою. Його діагноз – м’язова дистрофія Дюшена.

Світлана Залужна, мама Ігоря:

«На жаль, він не може ні бігати, ні стрибати. Йому тяжко навіть ніжки переставляти. Тяжко присідати».

Перші тривожні сигнали мама помітила ще від самого народження. Тоді родина вперше почула про рідкісне генетичне захворювання, яке поступово послаблює всі м’язи в організмі.

Світлана Залужна, мама Ігоря:

«Дітки перевартаються, починають ходити, а в нього трішки було все з затримкою. Ми зверталися до неврологів, по лікарях ходили. Казали, що все добре. Потім ми потрапили в «Охматдит», і нам виявили цей діагноз».

М’язова дистрофія Дюшена вражає переважно хлопчиків і проявляється у ранньому віці. Спочатку — слабкість у ногах, згодом — втрата здатності рухатися. А пізніше — ураження серця та легень.

Світлана Залужна, мама Ігоря:

«У кожних діток по різному. Але десь з 8 років діти пересідають на крісла колісні. Потім ця хвороба йде до серця. Бо це теж мʼязи. Потім легені. Далі — діти стають залежними від вентиляції легень».

Наразі повністю вилікувати цю хворобу неможливо. Лікарі можуть лише сповільнити її розвиток.

Втім, нещодавно з’явився шанс — генна терапія, яка здатна зупинити прогресування хвороби.

Світлана Залужна, мама Ігоря:

«Не так давно зʼявилося таке лікування, яке зупиняє цю хворобу препарат «Елавідіс». Її в Україні не роблять, в Європі теж нема ще. Роблять її у США, в Обʼєднаних Арабських Еміратах. Ми були в Дубаї, де нам підтвердили, що йому підходить це лікування».

Таку терапію важливо провести якомога раніше. Поки хвороба не завдала незворотних змін.

Та її вартість — непідйомна для родини.

Світлана Залужна, мама Ігоря:

«2 мільйони 900 тисяч доларів. По сьогоднішньому курсу в гривнях – це 128 мільйонів гривень. Думаю, для будь-якої сімʼї це неосяжна сума. Самотужки неможливо її зібрати. Тому ми віримо в небайдужих людей і звертаємося до всіх небайдужих українців, хто чим може допомогти».

Вероніка Стаценко, журналістка:

«Іноді навіть невелика допомога може врятувати чиєсь майбутнє. Підтримати маленького Ігора можна просто зараз – реквізити на екрані».

Джерело: Містоінформ